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La Agencia Europea del Medicamento ha iniciado una revisión continua de la vacuna bivalente que está desarrollando Moderna, que se dirige a dos cepas del SARS-CoV-2, la original y la variante ómicron, según una información publicada el 17 de junio por la agencia de noticias Europa Press. Al iniciar esta revisión continua, la EMA podrá evaluar los datos a medida que estén disponibles. La revisión se mantendrá hasta que existan datos suficientes para que Moderna pueda realizar una solicitud formal de autorización. Objetivos del análisis El análisis de la EMA se centrará en los datos de los estudios de laboratorio […]