moderna

L’Agència Europea del Medicament (EMA) ha iniciat una revisió contínua de la vacuna bivalent que desenvolupa Moderna, que es dirigeix a dos variants del SARS-CoV-2, l’original i la variant òmicron, segons una informació publicada el 17 de juny per l’agència de notícies Europa Press. En iniciar aquesta revisió contínua, l’EMA podrà avaluar les dades a mesura que estiguin disponibles. La revisió es mantindrà fins que hi hagi dades suficients perquè Moderna pugui fer una sol·licitud formal d’autorització. Objectius de l’anàlisi L’anàlisi de l’EMA se centrarà en les dades dels estudis de laboratori (no clíniques) i les dades sobre la química, […]